Доктор Сенефф работает старшим научным сотрудником в Лаборатории компьютерных наук и искусственного интеллекта Массачусетского технологического института и является автором книги «Токсичное наследие», «Как гербицид-убийца глифосата разрушает наше здоровье и окружающую среду». Ученый Массачусетского технологического института совместно с доктором Грегом Найем написал исследовательскую работу под названием «Хуже, чем болезнь? Обзор некоторых возможных непредвиденных последствий применения мРНК вакцин против COVID-19 для Международного журнала теории, практики и исследований вакцин.
Доктор Сенефф предполагает, что вакцина не сразу приведет к долговременному ущербу. Такие изменения, как рост аутоиммунных и нейродегенеративных заболеваний, которые могут проявиться через 10-15 лет ». «В будущем нас ждет большой сюрприз», - прогнозирует она.
Доктор Сенефф считает, что вакцина усугубит симптомы болезни Паркинсона.
Spike «действительно стал самой токсичной частью вируса» и существует после того, как Covid исчез.
Среди возможностей, которые она предвидит, - рост болезни Крейтцфельдта-Якоба, прионной болезни, сравнимой с коровьим бешенством.
Сейчас эпидемия болезни Альцгеймера, которой люди заболевают в более молодом возрасте. Безрассудное и бессистемное внедрение вакцины будет способствовать развитию этой тенденции.
См. Примерную расшифровку стенограммы ниже:
Сенефф работает над глифосатом, о котором она написала новую книгу Токсичное наследие: как глифосат, убивающий сорняки», разрушает наше здоровье и окружающую сред. Она исследует эту тему почти 10 лет. Она считает, что глифосат отравляет иммунную систему, что приводит к иммунодефициту и аутоиммунным заболеваниям, что усиливает воздействие Covid-19 с точки зрения цитокинового шторма, наполнения легких жидкостью, кровотечений и тромбозов. В ее книге есть целая глава о глифосате и иммунной системе.
Эта статья была подвергнута интенсивному рецензированию (6 рецензентов). Они читали о возможности того, что белок-спайк может быть прионом, но изначально не упомянули об этом, поскольку он, возможно, был слишком спекулятивным.
Однако один из рецензентов предложил включить обсуждение этого вопроса, что побудило их расширить свои исследования и обнаружило, что он связывает множество точек. Многие вирусы содержат прионы белки. Она узнала о фермере из Великобритании, который связал коровье бешенство с токсичностью магния из-за химического вещества, которое наносили на спину коровам. Сенефф считает, что прионные заболевания связаны с токсичными химическими веществами, потому что они вызывают неправильную укладку белков.
Прионные белки могут засевать другие неродственные белки, чтобы они не укладывались. Существует список белков, которые «ловят болезнь», когда рядом с ними находится прион или прион белок, который неправильно складывается характерным образом, называемым «бета-листами». Это заставляет другие белки в той же клетке таким же образом неправильно складываться и связываться вместе в фибриллы, которые в конечном итоге выпадают в осадок. Болезнь Альцгеймера - классическое прионоподобное заболевание. Бета-амилоидная бляшка связана с болезнью Альцгеймера. Бета-амилоидные бляшки обычно сворачиваются в виде альфа-спиралей, они похожи на винты, которые входят в мембрану. Этим свойством обладают все прионные белки. Обычно они входят в мембрану и образуют альфа-спираль.
Биография доктора Сенефф заставила ее обеспокоиться вакцинами против Covid-19, которые активно продвигаются. В этих вакцинах используется новая технология мРНК, и их долгосрочные эффекты остаются неизвестными. Тем не менее, имеется достаточно опубликованной научной информации, чтобы объяснить некоторые механизмы, лежащие в основе побочных эффектов, которые эти вакцины оказывают сейчас, и то, что они могут вызвать в ближайшие годы и десятилетия. Она ожидает увеличения числа аутоиммунных и заболеваний мозга, которые проявляются через 10-15 лет.
Шипы на поверхности вируса короны состоят из шипованного белка. Белок-спайк связывается с рецепторами ACE-2 на поверхности клеток-хозяев, что позволяет вирусу вводить свою РНК в эту клетку (которая затем производит больше вирусов Вакцины с мРНК содержат мРНК, которая кодирует спайковый белок коронавируса, так что клетки вводимого человека производят спайковый белок и активируют свою собственную иммунную систему против него. Теоретически их иммунная система будет готова к борьбе с вирусом, если они подвергнутся его воздействию.
Но доктор Сенефф пришел к выводу, что спайковый белок является прионоподобным белком. Прионоподобные белки вызывают заболевания, вызывая неправильную укладку некоторых нормальных белков. Существует список белков, обычно обнаруживаемых в организме, которые подвержены неправильному свертыванию в присутствии этих прионоподобных белков. Болезнь Паркинсона вызывается неправильной упаковкой белка альфа-синуклеина, болезнь Альцгеймера - неправильной упаковкой бета-амилоида и БАС - неправильной упаковкой TDP-43. Болезнь Крейтцфельдта-Якоба, человеческий эквивалент коровьего бешенства, также является прионной болезнью. Когда неправильно свернутые белки становятся слишком многочисленными в цитоплазме клетки, они могут начать собираться вместе в растворимые фибриллы или бляшки, такие как бета-амилоидные листы при болезни Альцгеймера, и вызывать повреждение тканей.
Нормальное прогрессирование болезни Паркинсона может служить иллюстрацией того, как спайковый белок может действовать как прион, вызывающий заболевание. При болезни Паркинсона амилоидный белок (называемый curli), продуцируемый E. coli в кишечнике, переносится иммунными клетками в селезенку. В зародышевых центрах селезенки зародышевые центры - это области в лимфоидной ткани, где зрелые В-клетки, которые продуцируют антитела, пролиферируют, дифференцируются и мутируют, иммунные клетки упаковывают прионный белок в маленькие частицы, которые они высвобождают в виде экзосом, которые являются мембранами. -связанные внеклеточные везикулы. Клетка пытается избавиться от этих опасных неправильно свернутых белков, экспортируя их в экзосомы. Эти экзосомы транспортируются блуждающим нервом к стволу головного мозга, а также могут откашливаться, выделяться потом и даже, возможно, попадать в грудное молоко.
Исследование, проведенное в Индии, показало, что когда человеческие клетки подвергаются воздействию мРНК спайкового белка, они производят спайковый белок, а затем отправляют его в виде экзосом. В другом исследовании иммунные клетки мозга, называемые микроглией, при воздействии этих экзосом становились нейродегенеративными. Когда эти экзосомы попадают в мозг, микроглия захватывает их и вызывает воспаление мозга, повреждение мозга и нейродегенеративные заболевания.
Существует особый узор, называемый глициновой застежкой-молнией, который характерен для прионоподобных белков. Он состоит из двух глицинов (глицин - это аминокислота), разделенных любыми другими тремя другими аминокислотами (GXXXG). Бета-амилоид, вызывающий болезнь Альцгеймера, имеет четыре глициновых молнии. В белке-шипе их пять.
Спайковый белок вырабатывается клетками в месте инъекции в соответствии с инструкциями мРНК вакцины, высвобождается из клетки и прикрепляется к рецептору ACE-2 на клеточной мембране. Там он подвергается воздействию иммунных клеток хозяина, чтобы они могли вырабатывать к нему свои антитела. Но белок-шип, кодируемый мРНК вакцины, представляет собой модифицированную версию белка-шипа вируса. Он модифицирован таким образом, что он не проникает в клеточную мембрану, а остается, застревая на рецепторе ACE-2, где он остается открытым для клеток иммунной системы. Но, оставаясь застрявшим на рецепторе ACE-2, модифицированный спайковый белок препятствует работе этого рецептора. Отключение рецептора ACE-2 может вызывать некоторые из наблюдаемых нами симптомов, например проблемы с сердцем и кровью, тромбоз и потерю тромбоцитов.
Зомбиапок будет?
Ага, будет. В США были учения на случай зомби апокалипсиса. Сделаю об этом большой пост потом.